2021/09/15

乳がん 抗がん剤治療パクリタキセル 週1回12クール 4回目投与 3日目。

3回目の投与の後は、4日目に脚だけ筋肉痛になりました。特に何をしたわけでもないので副作用だと思うのですが〜。
歩いてる方が楽なので、できるだけお散歩したり、ベッドの上で脚を動かしたりしてました。3日は続きました。
EC療法の時みたいに心臓へ負担がかかってるとお散歩どころではありませんでしたが、今は大丈夫です。ただ、体力がものすごく落ちているので、5000歩くらいで疲れ果ててます。あうあう。こんなことでは仕事復帰できない。歩くって、すごい運動なのね...。

そして4回目の投与日。事前の血液検査の結果、白血球が20まで落ちてました。通常33〜85。ひえー。抗がん剤始める前は80でした。EC療法+ジーラスタの時は45。ひー。
けど20はまだ大丈夫な数字らしく、脚の筋肉痛のことは気にされたけど私としてはそれほど苦痛でもないことを伝え、投与となりました。 



この日は椅子で処置を受けました。
椅子と言っても、リクライニング機能がたっぷりついた椅子です。小さいテーブルが装着されているのでそこにお茶とか電子書籍とかスマホを置いてます。
またまた手の甲でルート取り...。手の甲だと角度を少し変えるだけで薬が落ちなくなってしまうので用心して動かさないようにしてます。そうすると、暇つぶしは電子書籍を読むくらいしかできず〜。
1時間半で終わるから我慢です。
上の写真の時はアレルギー止め投与中です。30分。このあとパクリタキセルになったら手首を冷やす用の保冷剤をお借りしてます。足は自分で保冷剤を持って行ってます。足も貸してくれるんですけどね、まあいいか、と持って行ってます。リクライニングチェアの脚部分を上げて水平状態にして保冷剤を置いて、その上に足首を置いてます。

そうそう、Twitterに書きましたが、投与した日に眠れないのはアレルギー止めの中に入ってるステロイドが、交感神経を刺激するので、通常なら弱くなる交感神経が夜になっても元気なままなので眠れないのだそうです。
弾性ストッキングのせいではありませんでした!
原因がはっきりしてスッキリしました。
4回目投与した日の夜も眠れず、2日目の夜に爆睡しました。

さて20になった白血球、ここから10日から13日かけて減少して回復するそうですが、どうなっちゃうのでしょうか。今回投与したら1週お休みしますのでその間にだいぶ戻るとは言われましたが、感染予防にはじゅうぶん注意しないとおっそろしいなぁ...。


ハナノナというアプリが楽しくて。
千葉工業大学が開発した、写真に撮った(撮ろうとしている)花の名前を教えてくれるアプリです。
その手のアプリはたくさんあるのですが機能がやたらたくさんあったり日本名に対応してないとかで。ハナノナは対応している花の種類はそれほど多くないですが、お散歩中に見つけた草花や雑草を撮って楽しんでます。

ハナノナ app
ハナノナ app
開発元:Chiba Institute of Technology
無料
posted withアプリーチ

とはいえ必ずしも正しい花の名を示しているわけではなかったりするので確認は必要です。違うっしょ!と突っ込むのもまた面白く。
そして図鑑みたいに、写真に名前を記載した状態で保存できるのもまた楽しく。


フォントや色を変えることはできないんですけどね。十分だと思います。
公園の植え込みにあったお花たち。


見知っていても名前を知らない草花のことを知ることができて楽しい。
花びらが半分くらい落ちたバラとかは全然正解が出ません。あはは。


私は全摘出をしたから放射線治療がないのかと思っていましたが、リンパ節への転移具合などによっては放射線治療をする場合もあるのだとつい先日ネットをうろうろしていて知りました。
私はホルモン陽性なだけのシンプルなやつで本当にラッキーだったのだなと感じています。


先日同業者の知人から仕事の依頼が1年半ぶりくらいであり。
「お変わりありませんか?」
との出だしだったので
「おかわりありました!」
と状況を説明したら驚かれました。あはは。そりゃ驚きますよね。
お互い仕事がない状況の時にわざわざ「病魔に襲われしばらく療養生活になります」と言わなくてもいいだろうと思って、ついでの用があった人以外には言ってないのです。噂で広がってもどうぞはしてますがたいして広まってない模様。
その知人からの依頼は、落ちてしまった私の右腕の機能でも出来る範囲でと協力してもらうことに。ありがたやありがたや。あと11日あるので体力上げとかなくちゃ!そもそもガテン系なのですから!


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2021/09/04

乳がん 抗がん剤治療パクリタキセル 週1回12クール 2回目投与 6日目。

前回は副作用で猛烈な筋肉痛に見舞われましたが、今回は、2日目に早めに鎮痛剤を飲んだからか、2日目の早朝にちょっと散歩をしてみたからか、筋肉痛は軽くて、半日くらいで治りました。
そのぶん、なんとなく関節痛みたいなのがありますが全ては運動不足のせいにしておこうそうしよう。

投薬した日はやはり眠れず、2日目の夜は爆睡。
久しぶりに、気がついたら朝だった。という目覚めでした。
その後は急に涼しくなってきたせいかよく寝てました。
昨夜は寒すぎて毛布1枚では足りず、薄手の羽毛布団を引っ張り出しました。


先日父が道の駅へのドライブに連れて行ってくれました。その時の写真を。
森の中の小さなレストランで食事をしました。


天井からハリセンボン。本物で作ったのかしら。

普段はご家族でやってるようですがこの日はご主人がお一人でまわしていて大変そう!!
すべて地元の食材を使っているそうです。
窓際では山椒の実を干していました。

メニューは肉か魚か貝のおまかせ。
この日のお魚セットはクロダイのすり身でした。美味しかった。

味覚障害はなんかよくわからないです。きゅうりやレタスみたいな味の薄いものはわからなくて、ドレッシングとかマヨネーズの味しかしないので好んでは食べてません。食べられないわけではない。
トマトはおいしく食べられます。
この時のメニューでいうと、これは全部大丈夫だったなあ。お味噌汁にはみょうがなどが入ってました。みょうがの味はわかります。
お吸い物だと辛いのかも。お出汁の味がわかりにくいので。
キャベツの千切りとオニオンスライスも美味しくいただきました。ごまだれみたいなのがかかってたんだっけな。

ツナの水煮のやつはまぐろのコクも何も感じなくて悲しくなったので、非常食としておいとくことにしました。油漬だとどうなんだろう。

あとベーコンやハムは大丈夫。チーズも大丈夫。ごはんは安い無洗米ですがそれなりに美味しいです。
そもそも、いろんなものが元々はどんな味だったのかがよくわからなくなってるのもあります。だけど、よく「プラスチックを食べてるみたい」って比喩がありますがそういうことは起きてないです。ただ、安い蕎麦や素麺やパスタをゆでて食べたら何食べてるのか分からなくて悲しくなったので控えてます。
先日友人が会いに来てくれた時にパスタを食べました。ベーコンとほうれん草のクリームパスタを頂きました。ソースの味がしっかりしてるからか、パスタの質が良いのか、美味しく食べられました。

うーん、あと10回あるからなあ。まだこれから来るのかなあ。

そうそう。友人が顔を見にきてくれまして。
彼女はまつエク屋さんをしているので、つけまつげをくれました!わ〜い!
まだちょっと残ってるんですけどね。つけ方を教えてくれました。
私は奥二重なので、どこにつけるんだこりゃ。とずっと思ってました。
自まつ毛と二重の線の間につければいいのだそうです。自まつ毛がたくさんあったらつけまつげと馴染ませないといけないのでなんか違うのかもしれません。
さっきつけてみました。
自まつ毛が産毛くらいにしか残ってないので割とあっさりできました!
わたし、自まつ毛がとても長くて。向きが無茶苦茶で。
つけまつげしてみようかな〜とやってみたことはあったのですが全然ちぐはぐになってしまって諦めてたのです。
自まつ毛がないうちに遊んでおこう!
ギャルみたいなものすごいのももらいました。つけてみてFacebookにアップしてみんなを笑わせよう!


最近出かけると、1日1回マイルールで、呪術廻戦のガチャをして遊んでいます。
狗巻が欲しいので、ターゲットは絞られます(狗巻入ってないシリーズが結構あるのでね)。
先日、おねむたん狗巻をゲットして、これが手持ちのミニチュア茣蓙とお茶セットと相性バッチリで!!
かわゆい!!



虎杖と真希さんに起こされてるの図?

明後日また投薬だよぅ〜。
血管頑張ってくれよぅ。
刺したところが、触ったり引っ張ったりすると痛いのが4日くらい続きます。
処方されてるステロイドを塗り塗り...。
それもあるし、次どこに刺すの、候補は限られてるわよ、頑張って早く回復して血管!!
と、サスサス...。



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2021/08/31

乳がん 抗がん剤治療パクリタキセル 週1回12クール 2回目投与 2日目。

また更新に間が空いてしまって8月最終日です!!
結構元気でした!!

EC療法の最後の投与が7/28に終わって、4週間の間を空けて、8/23からパクリタキセルを週1回12クールの投与が開始になりました。
ECで心臓に負担がかかったので、3週に1度の薬だともっと負担がかかってしまうので通う時間があるならこっちの方がいいと言われたのです。
幸か不幸かコロナ禍で仕事が壊滅的な業界で、悲しいほどに暇はあるので〜。


ネットでパクリタキセルの投与の仕方を読むのと、私が投与されてるのが、全然一致しないんですよね。まあ体格とか体質とかの判断があるのかな。

投薬OKが出て化学療法室に受付票を出したら、漢方の牛車腎気丸を2包飲みます。
手足のしびれの副作用防止だそうです。
家から、手術の時に使った弾性ストッキングを履いて行ってます。
投与中と、投与後24時間、お風呂の時以外は履いておくといいよ〜との案内が病院からあったので。

EC療法で肘の内側の血管がカチコチになってしまってるのでそこを避けて刺してもらうように言ってね。と言われ、苦戦され。今度の薬は肘の内側でなくて、もっと下でもいいそうで、いったん手首より少し上に刺されたのですがやはり先が当たってしまうようで
「やっぱりやめた!」
と、抜かれました。
そいで結局手の甲に...。 
つながったあとに、ベテランさんっぽい看護師さんに引き継がれました。
前回薬液が沁みて痛くなったときに対応してくださった方で
「Namiさん大変なのよねえ...細いのよね...」と言われました。
「今刺してもらって、あと11回頑張れるのでしょうか〜。」
「がんばる...わ。うん、ね〜。11回だもんね〜。2桁だものね〜。」
そんなになの??そんなに悩ましく言うの?ねえねえ。。
この時刺した場所は最終手段みたいなところらしく、「う〜ん。」と言われました。
「ちっくんは我慢するので頑張って刺してください。」
「我慢するのも大変でしょ〜。」
「だけど私はそれしかできませ〜ん。」


パクリタキセル初回ではベッドでの治療になるそうで有無を言わさずベッドに案内され、針も私の血管は細いのですが初回は太い針でやらないといけないらしく。22と言ってました。
んでやっぱり抗がん剤って実際「毒物」だからか、抗生剤とか生理食塩水とか栄養剤とかそういうのを点滴するために刺した時よりも、抜いて血が止まった後も、刺したところとか近くの血管とかが、押したり皮膚引っ張ったりすると痛いんですね。
エピルビシン通した血管は今でも押したりするとなんとなく痛いです。


こうなりました。

やっぱりやめたところに絆創膏〜。

しびれ防止に手足の先を冷やすといいという情報をネットでよく見たのですが病院からは特に案内はなく、一応家から保冷剤を持って行って主治医と化学療法室の看護師さんに聞いたら、冷やすことが必ずしも効果があるという確証が出ているわけではないので病院から勧めることはしてないけど、希望する人には対応してて、且つ保冷剤握ってたら凍傷になってしまうからということで、手首に巻くものを貸してくれました。


足は持って行った保冷剤を踵に当てたりつま先に当てたり足首に持ってきたり。
足用のも貸してくれるそうですが、これでいいっしょ〜!ということで足は自分の保冷剤で。


まず最初にアレルギー止めということで、明細を確認したところ、
  • ファモチジン静注液20mg 20ml 1A(胃内において胃酸分泌を抑え、胃潰瘍などを治療し逆流性食道炎に伴う痛みや胸やけなどを和らげる薬)
  • ポララミン注5mg 0.5% 1ml 2A(蕁麻疹、枯草熱、皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、薬疹、咬刺症)、アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎)
  • デキサート注射液3.3mg 1ml 2A(合成副腎皮質ホルモン(ステロイドホルモン)製剤で、炎症やアレルギー症状を改善したり、免疫反応を抑えるなどさまざまな働きがあります。 通常、免疫疾患、アレルギー疾患、炎症性疾患など、広い範囲の疾患に用られます。)

これらを30分かけて落としてから、パクリタキセル120mgを1時間かけて落としてもらいました。そのあと生理食塩水を5分くらい流して終わり。1時間半で終わるんですけど、私の場合ルート取るまでが大騒ぎなのでほぼ2時間です。あはははは。


パクリタキセルはアルコールで溶かしているので、ビール1杯分酔っ払った感じになるとのことですが口から飲んでないと感覚がわかんないよ〜。空調効いたところでお布団かぶって手足冷やしてたからポヤヤ〜ンとなってるのか、酔っ払ってポヤヤ〜ンってなってるのか。
うちの家系はビールならトイレが近くなるだけでいつまでもどれだけでも飲むので、私が酔っ払い具合を心配してると父が「ビール1杯だろ?そんなんあんたは飲んでないのと同じじゃ。」と言うのですが、口から飲んで胃と腸を経て肝臓経由して酔っ払うのといきなり血管にアルコール入るのとじゃなんか違うでしょビビるでしょ〜!!

んでまあ終わってからちゃんと自分で歩いてお会計もできましたが、がんになってから禁酒してるのでアルコール入った自分がどうなるのかよくわからず、用心してまっすぐ家まで送ってもらいました。
抗がん剤後半戦が毎週12回コースになってしまったのに父がマメに送迎してくれて、助かってます。まあ父も今仕事してないし遊びに行けないし(とはいえしょっちゅうゴルフだ釣りだと遊びに行ってるようですが)飲み会もできないしで私の送迎が週に一度の気分転換になってるならいいのですが、コロナ禍に年寄りを病院でウロウロさせるのも気がかり...。
まあ頑として断ることでもないので、いいか...


1回目の投与のあとは吐き気も便秘も下痢も違和感もなにもなく、ちゃんと効いてるのかしら?と思ってたら3日目の夜から猛烈な筋肉痛になりました!!
山登りでもしたか?アスレチックでもしたか?ハードな現場だったか?否!何もしてないのに全身筋肉痛!!そして再建中の胸は、大胸筋の下に異物を入れているわけですから筋肉痛のあおりを受けるのでしょうね、偽乳が痛い!痛い!!
横になって、右か左を下にしたいのに偽乳が痛くてしょうがないので仰向きになるしかなく、そうすると今度は背中と腰が痛く。
2日半くらいでおさまりました。
真っ最中のときに薬剤師さんから状況確認の電話が来たので伝えると、筋肉痛くる人は3回目の投薬くらいまでなるそうです。やだよ〜。痛み止め飲んでくださいねって言われましたが、筋肉痛で鎮痛剤飲むってなんかへっぽこだなぁ。飲んだけど。

そして2回目の投薬の時主治医に筋肉痛のことを伝えると驚かれました。
「そんなに痛いのがこんなに長時間かぁ〜。」
え、こんなもんでないの?これひどい方なの??私が運動不足だからですかね??と聞くと、結構、普段からジムに行って鍛えてるような人は筋肉痛の副作用が出ない傾向があるのだそうです。
私はコロナ禍になってから仕事が飛んで身体動かしてないし、趣味で運動もしないから筋肉なくなってるもんなあ。。。
2回目は薬減らさず、筋肉痛が来るタイミングになったら先に鎮痛剤飲んじゃってねと言われました。う〜ん。なんか癪なので今朝少しウォーキングをしてみました。

2回目の投与はこれまた初めて私に処置する方で、またお初の方か。と思ったらネームタグに「助産師」と書いてました!!
看護師不足で化学療法室がちょっと時間かかってると言われましたが、助産師さんがヘルプに来るくらい人不足なの!?
この病院はコロナ病棟はないのですが、なんだかんだであおりをうけてあちこち人不足なのだそうです。あうあう。
あちこち探して結局手の甲の前回とは別の血管からルート取られました。
手の甲から取れそうなところが3箇所あるそうで、そこでローテーションであと10回頑張れるかなあ。と言ってました。
どこでもいいから、漏れないところ1時間半じっとしてれば痛くないところからどうかどうかよろしくお願いしますなの〜。

そうそう。投薬した日の夜が何故か全然眠れません。普段飲んでる睡眠薬が全然効かない...。弾性ストッキング履きっぱなしだからかなあ?翌日以降は眠れてます。なんだろう。興奮しているのかしら。
弾性ストッキングを24時間履くのは結構鬱陶しいです。けど痺れるの嫌だから我慢します。


ニュースで、アブラキサンという抗がん剤が10月頃からだったかな?出荷調整に入って、代替薬としてパクリタキセルを推奨してるという記事を読んだので、一応主治医に「私が使う分足ります?」と聞いてみました。私は順調に行けば11月中に終わるので、大丈夫みたいです。ひとつ安心しました。


EC療法4回目の頃から髪の毛が伸びてきてて、いま6mmくらいあるんです。パラパラと、半分白髪。眉毛とまつ毛もまだ半分は抜けずにいるのですが、パクリタキセル始めて3週間くらいでたぶん全部抜けちゃうと看護師さんが言ってました。
いまシモの毛もつるつるなのですが、すね毛が抜けません。
すね毛さんあなたは抜けていいのよ??

筋肉痛はなんとかこなすとして、骨髄抑制の影響がこれから来るので、貧血や感染症や出血に気をつけます。
4回目まで毎週やったら、1週お休みするそうです。その週月曜日と木曜日が休日ですしね。

私の血管、がんばれ!!



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2021/08/09

乳がん 抗がん剤治療EC療法 4回目投与 13日目。

EC療法終わった〜!!

と、いってもまだ副作用がちょいちょいあるので終わった感はまだないです。
なんかもう心が折れそうでブログを更新する気が全然起きませんでした。
副作用で辛いのか暑くてバテてるのか政治関係のアホアホにうんざりしてメゲてるのかさっぱりわからなくなってました。
オリンピックは、選手の皆さまお疲れさまでした!
でんつーのバカバカバカ。恥晒し。

btw.

3回目投与後に発熱や心臓への負担など副作用が強く出たので、4回目は薬の量を8割に減らしての投与です。
8割に減らしてちゃんと効くのでしょうか。と心配になって医師に聞いたら大丈夫とのこと。まあ大丈夫だから減らしてでも投与するんでしょうけども。

でね!
4回目は初めて、椅子に座ってでの投薬でした。
一応毎回、ベッドと椅子どちらがいいか聞かれるんです。毎回どっちでもいいと言ってまして、3回目まではベッドになってたのですが今回は椅子になりました。
ゆったりした椅子で、いろいろなリクライニング機能があるようです。そのまんま使ったのでまだ動かしたことない。


もうこの赤い点滴は終わりよ!!

化学療法室の看護師さんが悲しいほどに毎回違う人で...。
検査時の点滴も入院中も毎回違う看護師さんだったけど...。
毎回大騒ぎ...。
良い血管がなくて...。

この赤い点滴は肘の内側の血管から入れないといけないそうで。
一度、手の甲でやられたんだけどな。肘の内側を諦められて。
今回は、一度刺して、先が血管の壁に当たってしまうということで(毎回そうなる)ベテランさんが呼ばれて相談の上違う血管からにして、の、上の写真。
抗がん剤投与に使った血管って固くなってくるそうで、そうすると刺しにくくなるそうです。

なんか今回は、刺さってます感がいつもよりあるなぁ。気のせいかなぁ。
と思いつつ赤いエピルビシンが終わって、次のシクロホスファミドのパックに入れ替えるために看護師さんがエピルビシンのパックを動かした途端に、刺してる周辺にジリジリビリビリするような痛みが走ってうあああ。
多少の痛みは我慢するオトナですが、抗がん剤の痛みはあんまり我慢しちゃいけないようなので「いたいいたいいたい」いやほんと痛かったんですって。
腫れや変色はなく、動かすのをやめて、外科の医師に連絡を取ってました。
どうやら、化学療法室で困ったことがあった時にヘルプに来る当番の外科医がいるらしく(たぶん病棟付き)、入院中に点滴ルート取り直してくれた医師の名前が出ました。
患者さんに対応中で終わり次第来るということでそれまで待機!
どれくらい待ったかわからないけど、なかなか来ない!!
待ってる間に、手首から肩にかけても痛みが出てきました。う〜。
いたいよう。とさすってると、乳腺科の主治医が到着!
腫れてはいないけど薬が少し沁みた?か、なにか。違う血管から取りましょう。
で、主治医自らさくっと。
そこに血管あるんっすか。
やっぱり看護師より外科医の方が針刺すの上手なのですかね。
今回針刺したところに塗る用にステロイドの乳液みたいなのを処方されました。ベタメタゾン酪酸エステルプロピオン酸エステルローション。薬価11円。わお。抗炎症作用などなどらしい。針を抜いた時に皮膚の下で出血したみたいな跡があって、それが消えるまで1日2回塗るようにとのこと。
気のせいかもしれないけど、まだ触ると血管痛い気がするんだよな〜。
まあ毒注入してるんだから痛くなるよなあ。実際痛いんだろうなあ。血管痛出るかもって書いてたし〜。このことか〜。

翌々日にジーラスタ注射。
最後のジーラスタだ!!健康保険制度ありがとう!!医療限度額制度ありがとう!!
最後のチックンが一番痛かったよ!!皮下で薬がじゅわじゅわしていく感じがすごくわかった!!

次からパクリタキセルを週一回、12回投与になります。初回は8/23の予定。
コロナワクチン注射の予約ができたらその週はお休みになりますが、うちの自治体、次の予約の目処が立たないのです。
パクリタキセルは手足のしびれの副作用が出る確率が高く、今までは症状が出てから薬を処方していたけど今は予防のために投与1週間前くらいから漢方の牛車腎気丸を毎食前と投薬前に飲むように処方していて、投薬前から投薬後24時間は弾圧ストッキングを履くのだそうです。
家で1人で過ごしてると1日3食食べないの...。
時間決めて飲まないとです...。

次回からは必ずしも肘の内側でなくて良く、肘から下でも良いそうです。
それでもいつも悩まれるんだよなあ。
毎週...。えーん。
12回のためにポート埋め込みは嫌だからなんとか頑張ってください〜!!!

それから、4回目の投薬後7日目に発熱!
38.2℃まで上がりました。
その翌日は形成外科の受診日で、なんとか熱は下がったので父に送迎してもらって行けました。けどなんか力尽きてて、実家まで2分くらい歩くのもフラフラで、階段を昇れる気がしなくてエレベーターを使い、帰りは家の前に車をつけてもらいました。
病人だからフラフラなのか、暑さに負けてフラフラなのか、わけがわかりません。
38℃を越えたら抗生物質を飲むように処方されててそれを飲んでしまったので、次回用に処方して欲しいのだけどこの日は乳腺科の主治医が手術で外来を診ていなくて。別の乳腺科の医師にかかる?形成の先生処方してくださいませんか?とお願いして、出してもらいました。わーい先生大好き〜。

パクリタキセルが終わるのが順調にいっても11月末なので、シリコン入れ替え手術は年明けにしましょうね、ということになりました。10月後半に受診して、進行具合や体調をみて手術日を調整しましょうかねと。
1月後半あたりから2月中になるだろうな。
傷の具合はとても順調で「まだ4ヶ月ちょっとしか経ってないんですね」と言われてます。鏡で見ないと傷は見えないんです。傷とは違うところがたまにチクチクするのは、手術で筋肉に触ってるからしょうがないらしい。そういうものなのか。
私の仕事は力仕事なので、右手で5kgまでしか持てないと結構困る...という会話を毎回してます。今まで深く考えたことなかったけど、スポーツ選手が怪我して手術してリハビリして復帰って、すっごく大変なことなんですね...。10kgとはいわないせめて7kgくらい持てるようになれたらだいぶ違うんだけどな...。



リネアストリアでセールがあったので、「天使のModishショート」のチョコブラウンを購入しました。
前髪カットと産毛カットをしてもらいました。

わたしってアゴないんだなぁ...。

私にしては明るい髪色。
モデルさん着用はこんな感じなのですが、色が違う年齢が違う着用者の可愛さが違う全然ちがーう。


リネアストリアのサイトからお借りしました。

前髪をしっかり分けたり横の髪をしっかり耳にかけたりすると土台が見えてしまうので、着用後のアレンジはあまりできないですね。
結んだり留めたりできないのは鬱陶しいので私はショートしか使わないだろな...。



13日目の今日はちょっと元気です。
毎週投与になったら、いったいいつ元気な日が来るのか...。漢方めんどくさい弾圧ストッキング鬱陶しい!
だけど今年中に終わるんだから!!
と、うんざりしたり陽気になったり。はぁ。



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2021/07/19

3回目のEC療法は副作用が辛かった。

おはようございます〜。
今日はこれからEC療法4回目(前半最後)に行きます。
3回目は副作用がいろいろ出て大変でした...。

投与から3日くらいは今まで通り。頭痛いかなとか筋肉痛かなとか。
6日目の午前中に便秘が解消されてきてトイレに通って、お昼頃に落ちついたな〜と思ってたら、頭痛。熱を測ると37.5℃。
ここまではよくあること。ロルノキシカム飲む。
背中や腰も痛くなってきた。
ジーラスタの副作用か??
それにしても痛い、痛い。
寝てても座ってても痛い。
頭も痛い。頭の中でバスドラムをテンポ110で叩かれてる感じ。
熱を測ると38℃越え。ひー。
抗生物質を飲む。
いたい。いたい。
保冷剤で頭を冷やしても痛い。
ロルノキシカムをフライングで追加でもんでも治らない。
熱を測ると39.1℃ってこれなあに!!!

仕方なく、薬局に確認して手術後に処方されて余ってたトアラセットを飲み。
痛みが引いてきて横になれた。
眠気の副作用でネムネムになった。
父に電話して、明日も下がらなかったら病院行くけどスケジュール空いてる?と確認。
父が忙しかったらタクシーか、近所の友人に頼む...。
父スケジュール大丈夫だった。だけど翌日からは38℃以上にはならず、とはいえ37℃台の熱と頭痛はあるのでロルノキシカムとトアラセットでなんとかこなし。

頭痛が治まって体が軽くなった日、わ〜い!と飛び起きてゴミをまとめてゴミ置場に持って行ったら...往復300mくらいあるかな...心臓バクバク息も絶え絶え。
これか〜心臓に来る副作用これか〜!!!
安静にしてれば落ち着いたけど、ベッドから玄関に行くだけでゼエハア。
やばい〜。
父に連絡。タキサン療法3週に一度は無理じゃ...。毎週コースじゃ...。
パンを食べたい。ハムチーズサンドを食べたい。というと父が買ってきてくれました。私がリクエストしたお店まで行って。
わたし、こんなに面倒見てもらったの生まれて初めて。

その日から3日間くらいはトイレに行くにもゆるゆる、そろそろと動き。
15日目くらいにだいぶ元気になったので、道の駅スタンプラリーに出かける両親に便乗して久々のお出かけ。



びわシェイクを飲んだよ。半分はソフトクリームだった。
びわの味わかったよ。



かますの塩焼き定食。2匹もある!
かますのそもそもの味わからないんだけど、
あじでもいわしでもさんまでもほっけでもないことはわかったよ。
お刺身はわらさ。
完食したっ!



それからの日々は、ずっと雨だったり猛暑だったりで引きこもり。
貧血症状もあって辛かった...
今日の投与でEC療法は終わるんだけど、このタイミングでパルスオキシメーターの画面が見えなくなりました。
おい!メイドインチャイナ!!!
真っ暗闇でならかろうじて見えるけど...販売店に確認中...

確実に運動不足で体力落ちてます。
けど動くと心臓バクバクになるので、ベッドの上でじたばた足の曲げ伸ばしとかストレッチをやってます。

どうかどうか今回は副作用が穏やかでありますように...



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